美国神经小儿学协会的另行范本将希望药剂师为正在摄入性小儿制剂剂的小儿症更快的同样痉挛制剂剂。尽量避免丧命性的制剂剂强子,阻拦性小儿制剂剂投效消散,造成了更有毒性的菌株。密歇根州立大学的Gretchen Birbeck是范本的领衔作者。他每年花费数个月在南沙哈拉西非津巴布韦研究课题痉挛性小儿和脑疟疾。他和世界卫生组织的反痉挛国际联盟一同发展这个范本。研究课题被印行在神经小儿学学会Medicine,痉挛联盟Medicine。根据世界卫生组织,2009年世界上有有约3300都来有性小儿。痉挛在性小儿小儿症中是典型的。总计55%小儿症要求抗痉挛制剂外科手术,又称AEDS。Birbeck说,MSU's骨科学院的神经小儿学眼科学教授。迄今,对于必须AEDS的性小儿小儿症来说,正式的外科手术范本不存在。后者可外科手术痉挛情感障碍和其他神经小儿。某些痉挛制剂和性小儿制剂合组系统设计时,被称为抗限制性小儿或ARVS,合组用制剂某种程度投效大幅提高或毒性增大。减缓性小儿制剂剂水准的痉挛制剂如苯妥英, phenobarbital 和痛可宁某种程度使性小儿制剂过载。AEDS和ARVS的强子能造成了性小儿进展和痉挛高度集中不佳。Birbeck说,他是美国神经小儿学学会的一同伙。假如范本希望药剂师为痉挛和性小儿小儿症挑选合适的外科手术,那么将最终改进小儿症不可避免,减缓制剂剂对抗的性小儿进展的公共卫生打击。早在2011年,Birbeck被颁赠245000美元来自神经小儿学障碍和卒中小儿国家研究课题所的奖金,他在津巴布韦引导一个队列研究课题。在那痉挛和性小儿比例都较低。这个研究课题提供了不太可能的制剂剂强子的数据。这些作用能使性小儿制剂剂投效大幅提高或产生制剂剂对抗。因为在国家,痉挛和性小儿制剂剂同样是依赖于的。制剂剂强子的风险在那些国家更较低。Birbeck说:在同样依赖于的大多,如国家,将来的研究课题不应瞄准痉挛性小儿制剂剂合组以更快的解读风险。小儿症知道他们正在进食哪些制剂,然后提供那些信息给护理他们的医师。这个也很重要。为了建立联系这个范本,Birbeck和同僚系统的谈到1950到2010年印行在医学文献上的研究课题,以确定抗痉挛制剂和抗限制性小儿标靶和制剂剂强子的时有发生比例。近4500篇文章被鉴定。总共68个研究课题被谈到,42个研究课题的数据用在这个系统性中。
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