UCB的Vimpat癫痫新适应症在新泽西州获批

据9月1日发布的消息，FDA早已许可UCB公司的Vimpat单药疗法用于疗程哮喘。这显然该药可以单独给药用于部分性发作的未成年哮喘病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可用于哮喘病症的常规疗程。

美国监管机构这项新近的推荐，显然部分发作的哮喘病症可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而早已遵从疗程的哮喘病症，也可以改为Vimpat单药疗程。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要商品。Vimpat在2014年年底获得2.17亿欧元的收益。而结核病扩展之后，如果UCB可以在与整体疗程方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）之前获胜，又将获得更是高的收益。

因为该病迥然不同，病症需要混搭疗程，因此，哮喘病症的疗程可选择多多益善。UCB首席卫生其职ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更是多哮喘病人更是多疗程可选择为期望。直到现在由于Vimpat的许可，内科医生和哮喘病症又有了更是多疗程可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时推荐了Vimpat各种药品单次负荷浓度。

UCB已计划向欧洲各国提交获准，扩展其在该区域的整体结核病。为此，UCB正在完成一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用于新近检验部分性发作哮喘病症时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing